有机合成 - 我的太学

    三、有机合成
    1、官能团的引入：
    引入官能团
    有关反应

    羟基（-OH）
    烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解

    卤素原子（－X）
    烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代)

    碳碳双键（C=C）
    某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢

    醛基（-CHO）
    某些醇(－CH2OH)氧化,糖类水解，

    羧基（-COOH）
    醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)

    酯基（-COO-）
    酯化反应

    其中苯环上引入基团的方法：
    2、官能团的消除
    （1）通过加成清除不饱和键；
    （２）通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；
    （３）通过加成或氧化清除醛基。
    3、官能团的保护
    在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：
    a 只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；
    b 被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。
    例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。
    4、有机合成路线：

附加题目