二、伴X显性遗传
它是指位于X染色体上的显性基因所引起的遗传现象，表示为XD。如人类中抗维生素D佝偻症、遗传性肾炎、深褐色齿、口-面-指综合征、脂肪瘤、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤等。下面仅以抗VD 佝偻症的遗传为例加以说明。
这种病人的小肠由于对钙磷吸收不良以及肾小管对磷重吸收的障碍，造成血磷下降。患者常表现O型腿，骨胳发育畸形，生长缓慢等。患者的基因型：男XRY，女XRXR 或XRX ，正常人的基因型为：男X Y，女X X （ XR 对X 为显性）。
例：在一个家庭中，男性正常，其妻患佝偻症，但妻子的父亲正常。对这个家庭进行复发危险率的预测，这对夫妇的子女将有何表型？概率怎样？
解：首先应推测这对夫妇的基因型。从已知条件看：男性正常的基因型是X Y；妻子的父亲正常，本人是佝偻症，则她的基因型是XR X 。
∴ 这对夫妇所生的子女中可能有4种表型，概率分别是1/4（图6-14）：
P 妻子 佝偻症 XRX × X Y 丈夫 正常
↓
子女： XRX X X XRY X Y
表型概率： 1/4佝偻女 ： 1/4 正常女 ： 1/4 佝偻男 ： 1/4 正常男
图6-14 人类佝偻症（XD）的遗传
三、限Y遗传或限雄遗传
前已知，Y染色体上的基因很少，它们在X染色体上没有其等位基因，因此Y染色上的基因控制的性状只能在雄性个体中出现，这种现象叫限雄遗传（holandric）。如人类的耳廓多毛症，经系谱调查，毛耳性状只能从父亲传给儿子，但不传给女儿，所以在群体中，凡是毛耳者都是男性（图6-15，16）。
此外，人类鱼磷皮病也属限Y遗传。近年来，发现Y染色体上有睾丸形成基因（H-Y抗原结构基因）位于Y染色体短臂上，它在决定雄性上起着决定性的作用。
P 女 正常 X X × X YH 丈夫 毛耳
↓
子女： 1/2 X X 女儿 正常 1/2 X YH 儿子 毛耳
图 6-15 人类毛耳的限Y 遗传
在果蝇中，Y染色体上的正常硬毛基因B和X染色体上的短硬毛基因b是等位基因，由于B为b的显性，如果正常硬毛雄蝇（XbYB）与短硬毛果蝇（XbYb）交配后，子代中所有雌蝇都是短硬毛，全部雄蝇都是正常硬毛，即YB 基因只传给儿子。
四、伴Z显性遗传（ZD）
它是指位于Z染色体上的显性基因所决定的遗传现象。如鸡的芦花斑纹羽毛的遗传。己知家鸡的性染色体组成是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW。芦花羽毛是Z染色体上的显性基因B决定的，因此鸡的各种基因型是：芦花母鸡ZBW，芦花公鸡ZBZB或ZBZb；非芦花母鸡ZbW，非芦花公鸡ZbZb。经正反交，杂交的结果仍符合伴性遗传的特点（图6-17）。
（正交）
P ♀非芦花 × 芦花纯合体♂
ZbW | ZBZB
↓
F1 ZBW ZBZb
芦花♀ 芦花♂
（反交）
P ♀芦花 × 非芦花♂
ZBW | ZbZb
↓
F1 ZbW ZBZb
非芦花♀ 芦花♂
图 6-17 鸡的羽毛颜色的遗传
芦花是在有色素存在时表现的，而色素的合成还受常染色体上的基因所控制。
例：羽毛显色必须有C基因存在，而基因型cc时，不论有无ZB基因，均是白色羽毛；只有在既有C 基因又有ZB 存在时，才表现芦花（互补作用）；在有C基因时，基因型ZbZb和ZbW为非芦花。有一杂交组合：♀CcZbW×♂CcZBZb。问：它们后代的表型种类和比例如何？
解：由于这一杂交组合涉及两对基因，可用分支法计算。与性别结合在一起，结果子代可有5种表型（图 6-18）。
♀ 芦花 CcZBW × 芦花 CcZBZb ♂
Cc × Cc ZB W ×ZBZb
↓ ↓ 表型及概率
2/4 ZB Z– → 6/16 芦花 ♂
3/4 C- 1/4 ZB W → 3/16 芦花 ♀
1/4 Zb W → 3/16 非芦花 ♀
2/4 ZB Z– → 2/16 白色 ♂
1/4 cc 2/4 （ZB W Zb W）→ 2/16 白色 ♀
图 6-18 鸡羽毛颜色两对基因的遗传
从上述结果看，某些性状既涉及伴性遗传基因，又谈到独立遗传基因，还有基因的相互作用，在计算时，就应按照自由组合定律的方法。当然，如果某些基因属于连锁遗传，计算时，必须先计算交换率，即遵循连锁交换定律的计算原则。
五、伴Z隐性遗传
它是指位于Z染色体上的隐性基因所决定的遗传现象。如家蚕中的油蚕，其皮肤具有油纸样的透明度，是由Z染色体上的隐性基因os（oil skin）控制的，而正常蚕由显性基因Os控制。因此，雄油蚕的基因型是ZosZos，雌油蚕的基因型是ZosW。它们的遗传方式同上。
